关于Imfinzi（durvalumab）
 

  Imfinzi（durvalumab）针对于该项适应症的联合疗法早在7月便已获得欧洲药品管理局（EMA）人类使用药品委员会（CHMP）推荐批准。
 

  Imfinzi是一种人源化的PD-L1单克隆抗体，能够阻断PD-L1跟PD-1和CD80的结合，从而阻断肿瘤免疫逃逸并释放被抑制的免疫反应。

  截至目前，durvalumab已在60多个国家（包括美国、日本、中国、整个欧盟）被批准，用于接受铂类药物为基础的化疗同步放疗后未出现疾病进展的不可切除性、III期非小细胞肺癌患者的治愈性治疗。

  durvalumab也已在包括美国在内的10多个国家被批准，用于既往接受过含铂化疗的晚期膀胱癌患者。