最近，oncopeptides AB公司宣布，其为melflufen递交的新药申请（NDA）获得美国FDA受理，并且授予其优先审评资格。

  melflufen的适应症为治疗对三重疗法耐药的多发性骨髓瘤（MM）患者。

  关于Melflufen

   Melflufen是一款“first-in-class”肽偶联药物（peptide-drug conjugate, PDC）。Melflufen将烷化剂与靶向氨肽酶的多肽偶联在一起。

  Melflufen由于其亲脂性能够迅速被MM细胞摄入，在细胞内，它会迅速被肽酶水解，从而释放具有亲水性的烷化剂。氨肽酶在肿瘤细胞中过度表达，尤其是在晚期癌症或携带高突变复合的肿瘤中。

  melflufen在体外实验中由于能够提高烷化剂在细胞内的浓度，杀伤MM细胞的能力比其携带的烷化剂高50倍。