最近，发表在最近的《Cancer Research》杂志上，来自费城儿童医院（CHOP）的研究人员表明，他们开发出的增强治疗方法可有效促进80％至100％患有耐药或高危实体瘤的小鼠得到长期缓解。

 

  结果表明，研究人员研制的癌症治疗剂可有效治疗至少三种具有固有或获得性耐药性的高危儿童实体瘤。鉴于该疗法不仅对侵袭性疾病效果显示出显著的治疗效果，而且对这些类型的肿瘤具有比大多数癌症疗法低得多的毒性，我们认为这些结果值得在临床试验中进一步探索该药物。
 

  为了克服疗效差、毒性大的问题，研究者设计了一种药物前体分子，通过可断裂键与四臂聚乙二醇支架相连，从而将药物SN22的四个残基连接起来。通过这样连接SN22，研究小组可以延长药物的循环时间，从而使肿瘤吸收的药物量增加50到100倍。

  另外，这些修饰有助于更多的药物在肿瘤中积累并停留在细胞内，因此肿瘤组织中的药物水平可以在数小时和数天内保持高浓度。
 

  研究人员在几个疾病小鼠模型中测试了它们的前体药物分子。结果表明，SN22使所有模型中的肿瘤完全消失。在80%到100%的病例中，这些效果持续超过6个月。

  研究人员表示，他们已经证明了其新开发的前体药物分子在几种高危癌症临床相关模型中的生物相容性，这有助于解决目前治疗的巨大局限性。