虽然还需要在动物和人类中进行更多的研究来验证这些发现,但这一早期结果提示,这种药物有望为HIV携带着带来了一种有前景的新疗法。
在这项研究中,研究人员重点研究了芬戈莫德(fingolimod,FTY720)的作用。这种免疫调节药物通过阻断鞘氨醇1-磷酸盐(sphingosine-1-phosphate,S1P)受体发挥作用,而S1P受体是免疫系统中参与感染进程的一部分。
芬戈莫德在临床上已被批准用于治疗多发性硬化,每日口服耐受性良好。
从机理上看,FTY720对5种S1P受体中的4种(S1PR1、3、4和5)有活性,并已被证明可引起淋巴细胞中S1PR1的下调。
从机理上看,FTY720对5种S1P受体中的4种(S1PR1、3、4和5)有活性,并已被证明可引起淋巴细胞中S1PR1的下调。
研究表明,在人类CD4阳性T细胞中,FTY720可以阻断HIV生命周期中的多个步骤。芬戈莫德(fingolimod,FTY720)降低了T细胞表面CD4的密度,从而抑制了病毒与细胞的结合,并阻断HIV在细胞间的传播,从而减少潜伏病毒。
另外,该化合物激活了抗病毒限制因子SAMHD1,降低整合到基因组里的以及总的HIV水平。
另外,该化合物激活了抗病毒限制因子SAMHD1,降低整合到基因组里的以及总的HIV水平。