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VB10.NEO联合CD122治疗SCCHN的I/II期临床研究已完成首例患者给药治
2020-08-17 09:42  点击:101
  最近,Vaccibody AS和Nektar Therapeutics联合宣布,评估个体化新抗原癌症疫苗VB10.NEO联合CD122偏向IL-2通路激动剂bempegaldesleukin(bempeg)治疗晚期头颈部鳞状细胞癌(SCCHN)患者的I/II期临床研究入已对首例患者进行了给药治疗。

  关于VB10.NEO
 
  VB10.NEO是Vaccibody公司专有的治疗性DNA疫苗,使用癌症患者自身的肿瘤特异性抗原(neoantigen,新抗原)对患者进行个性化治疗。

  在临床试验中,VB10.NEO已被证实能够诱导强烈的新抗原特异性免疫应答,使局部晚期或转移性疾病患者获得临床缓解。

  关于empeg
 
  empeg是Nektar Therapeutics公司专有的免疫刺激疗法,这是一款CD122偏向性IL-2通路激动剂,通过靶向存在于自然杀死细胞(NK cell)、CD4+T细胞、CD8+T细胞表面的CD122特异性受体,刺激体内的这些抗癌免疫细胞的增殖。

  关于CD122
 
  CD122也被称为白细胞介素-2受体β亚基,是一种重要的信号受体,已知能增加这些效应T细胞的增殖。

  在临床前和临床研究中,bempeg治疗导致这些抗癌免疫细胞快速扩增并动员到肿瘤微环境中去。
 
  VB10.NEO旨在特异性地激活患者免疫系统针对肿瘤特异性抗原(neoantigen,新抗原)的免疫应答,而bempeg旨在肿瘤外围和肿瘤微环境中扩增和增殖肿瘤抗原特异性T细胞。

  将bempeg添加至VB10.NEO治疗方案,目的是为了最大限度地扩增疫苗诱导的新抗原特异性T细胞,用于治疗癌症。
 
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