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歌礼制药ASC22的Ⅱa期临床试验完成首例乙肝患者给药
2020-08-17 09:05  点击:114
  消息称,歌礼制药宣布,其ASC22的Ⅱa期临床试验完成首例乙肝患者给药。

  ASC22是全球首个(first-in-class)可皮下注射的PD-L1抗体。
 
  ASC22 (恩沃利单抗)IIa期临床试验是一项单剂量递增研究,采用三种皮下给药剂量(0.3、1.0和2.5 mg / kg),以探讨ASC22(恩沃利单抗)在慢性乙型肝炎患者中的安全性和有效性。
 
  在慢性乙型肝炎病毒感染中,T细胞功能耗竭等是免疫耐受的重要因素,而阻断PD-1/PD-L1通路可以有效提高特异性杀伤T细胞功能, 有望使慢性乙型肝炎患者实现临床治愈。目前,全球范围内乙肝病毒感染者约为2.57亿,中国境内感染者约有7000万人。
 
  ASC22(KN035,恩沃利单抗)是可用于皮下注射的 PD-L1 单克隆抗体,具有可皮下注射,常温下稳定等优点,从而提高病人用药依从性,改善病人生活品质,对实现如慢性乙型肝炎等慢性病长期管理的目标具有重要的价值。

  歌礼和苏州康宁杰瑞生物科技有限公司于  2019年1月14日签订乙肝及其它病毒疾病领域战略合作协议。

  目前恩沃利单抗入组患者已超过1000人,在多个肿瘤适应症中表现出良好的安全性和疗效。康宁杰瑞正准备递交针对MSI-H实体瘤的新药申请。
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