滴虫病是美国最常见的非病毒性、可治愈、性传播感染（STI）。

  最近，鲁宾制药（Lupin Pharma）公布了其评估单剂量Solosec（secnidazole，塞克硝唑）2克口服颗粒剂治疗滴虫病女性患者关键性III期临床试验的结果。

  试验结果显示，与安慰剂组相比，Solosec（secnidazole，塞克硝唑）治疗组显示出临床上和统计上显著提高的缓解率或微生物治愈率（92.2% vs 1.5%；p＜0.001）。

  关于Solosec（secnidazole，塞克硝唑）

  Solosec 2克口服颗粒剂是一种5-硝基咪唑类抗菌剂，目前仅被美国FDA批准治疗成年女性细菌性阴道病（BV）。

  secnidazole是一种单剂量口服疗法，secnidazole包装袋的全部内容物应洒在苹果派、酸奶或布丁上，并在30分钟内食用完毕，无需咀嚼或压碎颗粒。Solosec不应溶解在任何液体中。

  相关研究

  此次公布的是一项多中心、随机、延迟治疗、安慰剂对照、双盲III期研究，共入组了147例成年女性患者，以评估单剂量口服塞克硝唑颗粒剂治疗滴虫病的有效性和安全性。

  研究受试者在筛查访视（Visit 1，第1次访视，基线检查）时被诊断为滴虫病，阴道毛滴虫培养阳性。在第1次访视时，受试者按1:1的比例随机分配至Solosec或匹配的安慰剂。在第2次访视（Visit 2，第6-12天）对受试者进行治愈检验(test-of-cure，TOC)评估，在此时（在采样进行TOC培养后），如果受试者在基线检查时服用安慰剂，那么他们会接受塞克硝唑治疗。

  研究发现，如果受试者在基线检查时接受Solosec治疗，则会接受安慰剂治疗。随后随访受试者，以确定滴虫病的缓解情况以及是否需要额外治疗。

  该研究的主要终点是TOC访视时达到微生物学治愈的患者比例。微生物学治愈被定义为改良意向治疗（mITT）群体（所有基线时阴道毛滴虫培养阳性、淋病和衣原体阴性的随机化受试者）中阴道毛滴虫培养呈阴性。

  研究达到了主要终点：在mITT群体中，TOC访视时，Solosec组有92.2%的患者（59/64）实现微生物学治愈，而安慰剂组为1.5%（1/67）（p<0.001）。

  在符合方案人群（per-protocol population，PPP）群体中，secnidazole的治愈率为94.9%（56/59），而安慰剂的治愈率为1.7%（1/60）（p<0.001）。

  安全性方面，secnidazole的耐受性良好。最常见的不良反应是外阴阴道念珠菌病（2.7%）和恶心（2.7%）。