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基因泰克ecentriq+Cotellic和Zelboraf联用获美国FDA批准一线治疗晚期黑色素瘤患者
2020-07-31 10:00  点击:94
  黑色素瘤比其他类型的皮肤癌更具侵袭性和致死性。
 
  今日,罗氏(Roche)旗下基因泰克(Genentech)公司宣布,其重磅PD-L1抑制剂Tecentriq(atezolizumab)获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准,与MEK抑制剂Cotellic(cobimetinib)和BRAF抑制剂Zelboraf(vemurafenib)联用,一线治疗携带BRAF V600突变的晚期黑色素瘤患者。
 
  关于Tecentriq(atezolizumab)
 
  Tecentriq是一种单克隆抗体,旨在与肿瘤细胞和肿瘤浸润免疫细胞上表达的PD-L1结合,阻断其与PD-1和B7.1受体的相互作用。

  通过抑制PD-L1介导的信号通路,atezolizumab可增强T细胞抗癌免疫反应。
 
  此次批准,是基于3期临床试验IMspire150的结果。

  在该研究中,与安慰剂加Cotellic和Zelboraf相比,Tecentriq+Cotellic和Zelboraf可延长患者的无进展生存期(PFS),Tecentriq组合的PFS达到15.1个月,对照组为10.6个月(HR=0.78,p=0.025)。
 
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