阿尔茨海默病是一种进行性神经系统疾病，它损害思维、记忆和独立性，并导致过早死亡。神经炎症被认为是导致阿尔茨海默病的潜在机制之一，而肿瘤坏死因子是调节炎症水平的重要细胞因子。
 

  INmune Bio公司宣布，其主要候选药物XPro1595已在阿尔的1b期临床试验中显著降低了阿尔茨海默病患者的神经炎症。

  关于XPro1595

  XPro1595是新一代肿瘤坏死因子抑制剂，可选择性中和可溶性肿瘤坏死因子的功能而不影响跨膜肿瘤坏死因子或肿瘤坏死因子受体。
 

  INmune公司开发的XPro1595是新一代肿瘤坏死因子抑制剂。目前的肿瘤坏死因子抑制剂可以同时抑制可溶性肿瘤坏死因子和跨膜肿瘤坏死因子的信号转导。然而，可溶性肿瘤坏死因子是人体炎症性疾病的原因，阻断跨膜肿瘤坏死因子的功能可能会增加感染、癌症和以多发性硬化为代表的神经症状的风险。

  XPro1595通过选择性阻断可溶性肿瘤坏死因子，抑制“坏”肿瘤坏死因子的功能，保护“好”肿瘤坏死因子的功能。

  在1b期临床试验中，研究人员将6名接受XPro1595治疗12周的患者的生物标志物数据与阿尔阿尔茨海默氏病神经影像计划(ADNI)在阿尔的25名阿尔茨海默氏病患者的自然历史数据进行了比较。

  在12周内，ADNI组患者的全脑炎症增加了5.1%，而接受XPro1595治疗(每周剂量为0.3毫克/千克或1.0毫克/千克)的患者的全脑炎症增加了1.7%，减少了2.3%。

  更详细的分析表明，用XPro1595治疗的患者弓状束的神经炎症减少了40.6%。弓状束包含连接额叶、顶叶和颞叶的长短神经纤维，对语言和短时记忆有重要意义。相反，在ADNI队列中，弓状束神经的炎症增加了4.6%。