在携带PTEN抑癌基因缺失的患者中,ipatasertib与阿比特龙和prednisone/prednisolone联用,与活性对照相比,显著提高患者的放射学无进展生存期(rPFS)。在治疗整体mCRPC患者群时,ipatasertib组合疗法与活性对照组相比,未提供显著获益。
关于Ipatasertib
Ipatasertib是一款能够与三种Akt亚型相结合的抑制剂,它阻断的PI3/Akt信号通路与肿瘤对抗雄激素疗法产生抗性相关。
在40-60%的mCRPC患者中,PTEN基因由于突变出现功能性缺失,这导致PI3/Akt信号通路的过度激活。这与患者的不良预后相关。
Ipatasertib已经在治疗三阴性乳腺癌患者的临床试验中表现出良好的活性。
相关研究
在40-60%的mCRPC患者中,PTEN基因由于突变出现功能性缺失,这导致PI3/Akt信号通路的过度激活。这与患者的不良预后相关。
Ipatasertib已经在治疗三阴性乳腺癌患者的临床试验中表现出良好的活性。
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在名为IPATential150的随机双盲,含活性对照组的3期临床试验中,症状轻微的mCRPC患者接受了ipatasertib与阿比特龙和prednisone/prednisolone联用,或者安慰剂与阿比特龙和prednisone/prednisolone联用的治疗。
该试验的共同主要终点为参加试验的总患者群,以及携带PTEN缺失的患者群的rPFS,次要终点包括总生存期等其它指标。
该试验的共同主要终点为参加试验的总患者群,以及携带PTEN缺失的患者群的rPFS,次要终点包括总生存期等其它指标。
试验结果表明,ipatasertib组合在PTEN缺失患者群中达到了主要终点,不过总生存期数据尚未成熟。