骨髓增生性肿瘤是血癌，起源于骨髓干细胞的病理变异。这种突变会导致红细胞、白细胞或血小板的过度产生。大多数病人会变成致命的白血病或骨髓纤维化，最终死亡。

  目前，尚无针对骨髓纤维化的特异性治疗方法。

  为了提高骨髓增生性肿瘤患者的生存率，研究人员在实验模型中抑制了一种特定的蛋白质（α5β1整合素）以减少大型骨髓细胞（巨核细胞）的数量。

  研究人员表示，到目前为止，大多数药物开发工作都集中在JAK2V617F突变上，但这种方法并没有从根本上改变疾病的进程。他们研究已经采取了全新的方法来治疗这种疾病，如果成功的话，它将为现有的疗法提供补充或替代疗法。

  通过两个实验模型，研究人员改变了一组患者的JAK2V617F基因，以诱发骨髓增生性肿瘤的症状。第二组为对照组。两组暴露于抗α5β1整合素抗体后，实验组骨髓巨核细胞数明显减少，对照组则无明显减少。

  研究人员表示，他们的最终目标是找到有效的治疗骨髓纤维化的方法。骨髓增生性肿瘤是慢性和衰弱性疾病。他们的研究将有助于提高这些患者的生活质量。