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飞利浦无液氦磁共振Ingenia Ambition通过国家药监局认证并正式在中国上市
2020-06-21 08:52  点击:655
  磁体是磁共振成像的重要组成部分,其静态磁场在成像中起着关键作用。目前市场上1.5T以上的磁共振采用低温超导磁体,需要将磁体浸入1500-2000l液氦中,以保证磁体处于稳定的超导状态。

  在安装和运行过程中,如果操作不当,会发生液氦泄漏或大量蒸发,造成磁铁损失,造成生命危险和巨大的经济损失。

  最近,飞利浦(中国)宣布,其全球首款无液氦磁共振Ingenia Ambition通过国家药监局(nmpa)认证,并正式在中国上市。

  飞利浦无液氦磁共振Ingenia Ambition采用蓝印技术,从根本上避免了MRI“失超”的风险,实现了MRI领域的颠覆性突破。

  液氦在中国是稀缺资源,几乎100%依赖进口。在磁共振成像广泛应用的今天,如何减少液氦的使用和损耗,降低医院成本,保证生命财产安全,不仅是磁共振成像产业技术发展的痛点,而且对国家资源进口储备具有重要的战略意义。

  通过改造磁铁、梯度和射频系统,飞利浦无液氦磁共振Ingenia Ambition雄心勃勃地重新定义了“Mr”。飞利浦无液氦磁共振Ingenia Ambition首次采用蓝色密封技术,将7L液氦完全封装在容器中一次性成型。在保持磁体超导状态的同时,实现了液氦的零消耗,彻底摆脱了磁共振成像“失超”的风险,推动磁共振成像设备发展进入新时代。

  作为一个“永不丢失的超级”磁共振成像,飞利浦无液氦磁共振Ingenia Ambition不需要安装丢失的超级管。整个机器的重量比其他传统的核磁共振仪轻1吨以上。飞利浦无液氦磁共振Ingenia Ambition可以安装在任何楼层的任何科室,大大扩展了MRI的应用场景和领域,更好地满足了诊断需求,降低了设备的安装和维护成本。

  作为飞利浦ingenia MRI“家族”的最新成员,飞利浦无液氦磁共振Ingenia Ambition配备了涵盖所有数字系统、医学信息学和一系列设备全生命周期的专业服务。在这些综合解决方案的推动下,磁共振检查从简单的解剖结构发展到精确的病理分级和分层,从定性图像发展到定量表现,为医务人员提供了更快、更智能、更简单的方法,实现准确诊断,帮助临床和科研专家。

  同时,将全身全序列压缩传感技术应用于飞利浦无液氦磁共振Ingenia Ambition,不仅缩短了50%的检查时间,而且保证了图像质量,使医疗机构能够在有限的时间内为更多的患者提供磁共振扫描,节省了等待时间患者。

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