乳腺癌是全世界女性中最常见的癌症类型。

  根据美国癌症协会(AmericanCancerSociety)的数据，美国每年有超过270000人被诊断患有乳腺癌，2019年将有4万多人死亡。

 

  最近，罗氏公司(Roche)宣布，其PD-L1抑制剂Tecentriq（atezolizumab）与化疗结合，已成为早期三重阴性乳腺癌(TNBC)患者治疗第3期IMpassion031的病理完全缓解(PCR)的主要终点。

  与安慰剂联合化疗相比，Tecentriq（atezolizumab）联合化疗和安慰剂联合化疗在病理完全缓解(PCR)方面有统计学和临床意义，而不考虑PD-L1在患者中的表达水平。

  关于IMpassion031
 

  IMpassion031研究是第一个证明早期TNBC有益的Tecentriq研究。

  IMpassion031是一项随机、双盲、多中心的3期临床试验，涉及333例早期TNBC患者，试验的主要终点是对ITT和PD-L1阳性患者进行PCR检测。

  结果表明，与对照组相比，术前接受IMpassion031联合治疗的患者较少，无论PD-L1的表达情况如何，术中均能检测肿瘤组织。新辅助疗法使医生能够快速评估药物是否有效，或缩小肿瘤的大小，以便手术切除肿瘤。PCR是衡量新辅助治疗效果的一种常用指标，可以比传统终点更快地评价早期乳腺癌的疗效。

 

  Tecentriq（atezolizumab）与nab-紫杉醇联合应用已被包括美国和整个欧洲在内的70多个国家批准，用于治疗无法切除的局部晚期或转移性TNBC中PD-L1(IC≥1%)肿瘤表达的成年患者。

  在中国，Tecentriq（阿替利珠单抗，泰圣奇）于2020年2月份被批准用于治疗广泛存在的小细胞肺癌的一线化疗。