最近， Inventiva公司宣布，该公司开发的泛PPAR激动剂lanifibranor，在治疗非酒精性脂肪性肝炎（NASH）的2b期临床试验中达到试验的主要终点和多个关键性次要终点。

  关于Lanifibranor

 

  Lanifibranor是一款处于临床开发阶段的泛PPAR激动剂，Lanifibranor对PPARα和PPARδ产生均衡的激活，并且能够部分激活PPARγ。Lanifibranor可以通过多种机制改善NASH患者的症状。

  相关研究

 

  NATIVE是一项随机双盲，含安慰剂对照的2b期临床试验，NASH确诊患者接受了两种不同剂量的lanifibranor或安慰剂的治疗。

  试验结果表明，在这项为期24周的临床试验中，lanifibranor达到试验的主要终点。

  在接受剂量为1200 mg/day的lanifibranor治疗的意向治疗（ITT）患者群中，评估肝细胞炎症和肝细胞气球样变（hepatocellular ballooning）的SAF评分与基线相比，显著降低（同时肝纤维化程度没有恶化）。Lanifibranor治疗组（1200 mg/day）的患者中49%达到这一终点，安慰剂组的数值为27%（p=0.004）。

 

  lanifibranor还达到多个关键性次要终点，包括在1200 mg/day剂量组中达到改善纤维化至少一级的同时保持NASH症状不恶化。