最近，罗氏在欧洲公布了其CD20xCD3 T细胞结合双特异性抗体glofitamab（CD20-TCB）治疗复发或难治性非霍奇金淋巴瘤(NHL)患者的最新数据。

 

  第一阶段剂量递增研究的最新结果显示，在之前接受过过度预处理(中位数为3种治疗方案)的患者中，glofitamab（CD20-TCB）在12个周期(21天/周期)的固定治疗后显示持续完全缓解(CR)。

  关于glofitamab（CD20-TCB）
 

  Glofitamab（CD20-TCB）是一种研究CD20xCD3结合T细胞的双特异性抗体，设计用于靶向b细胞表面的CD20和T细胞表面的CD3。这种双重靶向激活并改变患者现有的T细胞的方向，通过结合B细胞并释放细胞毒蛋白至B细胞来消除靶B细胞。

  Glofitamab（CD20-TCB）具有新的“2:1”结构，该结构被设计成具有两个结合CD20的Fab区和一个结合CD3的Fab区。
 

  罗氏目前正在推动一个强大的glofitamab（CD20-TCB）临床开发项目。该分子用作单一疗法，并与其他药物联合用于治疗CD20阳性的非B细胞黄金淋巴瘤(包括弥漫性大B细胞淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤)和其他血液癌症。
 

  联联合用药包括在NHL和其他血液癌症中调查glofitamab与Polivy（polatuzumab vedotin）、Tecentriq（Atozolizumab）、MabThera/Rituxan（rituximab）和Gazyva/Gazyvaro（obinutuzumab）的联合用药研究。它涉及各种治疗环境和肿瘤类型，包括早期治疗，以确定在何种情况下glofitamab（CD20-TCB）可以提供与当前治疗方案相比的治疗益处。