今天，默沙东（MSD）公司开发的创新抗生素Recarbrio扩展适应症获得美国FD批准，用于治疗18岁以上的医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关细菌性肺炎（HABP/VABP）患者。

  在之前，Recarbrio获得FDA批准用于治疗复杂性尿路感染和复杂性腹腔内感染患者。

  关于Recarbrio

  Recarbrio是亚胺培南、西司他丁和relebactam的复方制剂。

  Relebactam是一种二氮杂双环辛烷β-内酰胺酶抑制剂，具有广谱抗β内酰胺酶活性。Recarbrio曾经获得FDA授予的合格传染病产品（QIDP），快速通道和优先审评资格。

   相关研究

 

  Recarbrio治疗HABP/VABP的安全性和有效性在包含535例革兰氏阴性菌感染导致的HABP/VABP住院成人患者的一项随机对照临床试验中得到检验。

  在这项试验中，接受Recarbrio的治疗有266名患者，接受哌拉西林+他唑巴坦治疗有269名患者。在接受治疗28天内，16%接受Recarbrio治疗的患者死亡，接受哌拉西林+他唑巴坦治疗的患者死亡率为21%。