最近，发表在《Scientific Reports》杂志上的一项研究中，来自杜兰大学医学院的研究人员鉴定出一种可导致侵袭性乳腺癌迅速生长的基因。
另外，研究人员们还发现了一种“关闭”并抑制癌症发生的方法。
由Reza Izadpanah博士领导的研究小组研究了两个基因（包括一个由杜兰研究人员发现与癌症有关的基因）在导致三阴性乳腺癌（TNBC）中的作用。
在研究中，作者研究了两个基因——TRAF3IP2和Rab27a，在可能导致肿瘤形成的物质的分泌中发挥作用，研究小组研究了当它们失去功能时会发生什么效应。
研究结果表明，抑制任一基因的表达均导致肿瘤生长下降以及癌症向其他器官的扩散。
研究人员表示，当Rab27a沉默时，肿瘤没有生长，但仍在向身体其他部位扩散少量癌细胞。但是，当关闭TRAF3IP2基因时，他们在治疗后的整整一年中都没有发现原始肿瘤细胞的扩散。
研究人员发现，抑制TRAF3IP2基因不仅停止了未来的肿瘤生长，而且导致现有肿瘤缩小到无法检测的水平。
在研究中，作者研究了两个基因——TRAF3IP2和Rab27a，在可能导致肿瘤形成的物质的分泌中发挥作用，研究小组研究了当它们失去功能时会发生什么效应。
研究结果表明，抑制任一基因的表达均导致肿瘤生长下降以及癌症向其他器官的扩散。
研究人员表示，当Rab27a沉默时，肿瘤没有生长，但仍在向身体其他部位扩散少量癌细胞。但是，当关闭TRAF3IP2基因时，他们在治疗后的整整一年中都没有发现原始肿瘤细胞的扩散。
研究人员发现，抑制TRAF3IP2基因不仅停止了未来的肿瘤生长，而且导致现有肿瘤缩小到无法检测的水平。
研究发现表明，这两个基因都在乳腺癌的生长和转移中起作用。靶向Rab27a可以延缓肿瘤的生长，但是它不能影响少量癌细胞或微转移的扩散。
然而，反过来说，靶向TRAF3IP2可以抑制肿瘤的生长和扩散，研究表明，TRAF3IP2可以作为乳腺癌治疗中的新型治疗靶标发挥作用。
然而，反过来说，靶向TRAF3IP2可以抑制肿瘤的生长和扩散，研究表明，TRAF3IP2可以作为乳腺癌治疗中的新型治疗靶标发挥作用。
