关于Belantamab mafodotin
Belantamab mafodotin是葛兰素史克(GSK)的重点研发项目之一。 Belantamab mafodotin将人源化抗BCMA抗体与细胞毒性剂连接在一起。通过靶向BCMA将细胞毒性剂特异性送入MM细胞中起到杀伤癌细胞的作用。
之前,belantamab mafodotin已获得美国FDA授予的突破性疗法认定和优先审评资格。
之前,belantamab mafodotin已获得美国FDA授予的突破性疗法认定和优先审评资格。
先前已接受过免疫调节剂,蛋白酶体抑制剂和抗CD38抗体治疗的R/R MM患者参与了名为DREAMM-2的研究,该研究的13个月随访数据显示,接受2.5 mg/kg剂量belantamab mafodotin单药治疗的患者的中位缓解持续时间(DoR)为11个月,中位总生存期(OS)为14.9个月。
总缓解率(ORR)为32%,与治疗6个月时的数据保持一致。在获得缓解的患者中,大多数(58%)患者取得了非常好的部分缓解,还包括2例严格的完全缓解和5例完全缓解。
总缓解率(ORR)为32%,与治疗6个月时的数据保持一致。在获得缓解的患者中,大多数(58%)患者取得了非常好的部分缓解,还包括2例严格的完全缓解和5例完全缓解。
名为DREAMM-6的研究评估了belantamab mafodotin联合硼替佐米/地塞米松(BorDex)治疗既往接受一线治疗后病情仍难以控制或复发患者的疗效。
在该试验的早期分析中,这一组合疗法的治疗使患者的ORR达到78%,其中50%达到非常好的部分缓解,28%达到部分缓解。
在该试验的早期分析中,这一组合疗法的治疗使患者的ORR达到78%,其中50%达到非常好的部分缓解,28%达到部分缓解。