最近，深圳微芯生物科技股份有限公司宣布，其西达本胺（Chidamide，爱谱沙® / Epidaza®）针对弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）关键性III期临床试验（DEB研究）已完成首例受试者入组。

  该实验分别在北京肿瘤医院、上海交通大学医学院附属瑞金医院各完成1例受试者随机入组。

  关于关键性III期临床试验（DEB研究）

  关键性III期临床试验（DEB研究）研究是一项随机、双盲、安慰剂对照、多中心III期临床试验，旨在评估西达本胺联合R-CHOP（利妥昔单抗、环磷酰胺、阿霉素、长春新碱、强的松）对比R-CHOP在初治、MYC/BCL2双表达DLBCL受试者中的有效性和安全性。

  关键性III期临床试验（DEB研究）是继西达本胺在复发难治外周T细胞淋巴瘤、激素受体阳性晚期乳腺癌适应症获批上市后的第三个适应症的确证性临床试验研究。

  关键性III期临床试验（DEB研究）将在全国30多家临床中心开展入组和研究工作，由微芯生物与北京科林利康医学研究有限公司、昆拓信诚医药研发（北京）有限公司、北京信立达医药科技有限公司、嘉兴太美医疗科技有限公司、诺思格（北京）医药科技股份有限公司等合同研究组织共同组织和实施。

  关于西达本胺（Chidamide，爱谱沙® / Epidaza®）

  西达本胺（Chidamide，爱谱沙® / Epidaza®）是微芯生物自主研发的具全球专利保护的全新分子体、国际首个亚型选择性组蛋白去乙酰化酶（HDAC）口服抑制剂、属于选择性的表观遗传调控剂。

  西达本胺（Chidamide，爱谱沙® / Epidaza®）为苯酰胺类HDAC亚型选择性抑制剂，针对第I类HDAC中的1、2、3亚型和第IIb类的10亚型，具有对肿瘤发生发展相关的表观遗传异常的重新调控作用。

  西达本胺（Chidamide，爱谱沙® / Epidaza®）通过抑制相关HDAC亚型以增加染色质组蛋白的乙酰化水平来引发染色质重塑，并由此产生针对肿瘤发生的多条信号传递通路基因表达的改变（即表观遗传改变）。

  西达本胺（Chidamide，爱谱沙® / Epidaza®）直接抑制血液及淋巴系统肿瘤细胞周期并诱导细胞凋亡；诱导和激活自然杀伤细胞（NK）和抗原特异性细胞毒T细胞（CTL）介导的肿瘤杀伤作用，对机体抗肿瘤细胞免疫具有整体调节活性；西达本胺（Chidamide，爱谱沙® / Epidaza®）还通过表观遗传调控机制，诱导肿瘤干细胞分化、逆转肿瘤细胞的上皮间充质表型转化（EMT）等作用，进而在恢复耐药肿瘤细胞对药物的敏感性和抑制肿瘤转移、复发等方面发挥潜在作用。

  西达本胺（Chidamide，爱谱沙® / Epidaza®）于2014年12月获国家食品药品监督管理总局（CFDA）批准上市，其首个适应症为复发及难治性的外周T细胞淋巴瘤。