关于Sarclisa(isatuximab-irfc)
Sarclisa(isatuximab-irfc)是一款靶向浆细胞表面CD38受体的单克隆抗体,可以触发多种不同的作用机制,促进细胞凋亡和调节免疫反应。
美国FDA已于3月份批准Sarclisa(isatuximab-irfc)与泊马度胺(pomalidomide)和地塞米松联用,治疗成年多发性骨髓瘤患者。这些患者至少接受过两种前期疗法,包括来那度胺(lenalidomide)和蛋白酶体抑制剂。
美国FDA已于3月份批准Sarclisa(isatuximab-irfc)与泊马度胺(pomalidomide)和地塞米松联用,治疗成年多发性骨髓瘤患者。这些患者至少接受过两种前期疗法,包括来那度胺(lenalidomide)和蛋白酶体抑制剂。
名为IKEMA的研究是一项随机,多中心,开放标签的3期临床试验,旨在评估将isatuximab添加到目前MM标准治疗方案中的疗效与安全性。所有参与该试验的患者都接受了1到3种前期疗法的治疗。
该试验的主要终点是无进展生存期。次要终点包括总缓解率、总生存期和安全性等指标。该研究的积极结果将在未来的学术会议上公布。
该试验的主要终点是无进展生存期。次要终点包括总缓解率、总生存期和安全性等指标。该研究的积极结果将在未来的学术会议上公布。