安进此前在ESMO2019大会上公布的AMG 510治疗实体瘤的I期临床结果显示：在12例接受AMG510（960 mg/日）治疗的结直肠癌患者中，1例患者达到部分患者，10例达到疾病稳定，疾病控制率达到92%。

  在13例接受AMG510（960 mg/日）治疗的非小细胞癌患者中，7例患者达到部分缓解，6例患者达到疾病稳定，疾病控制率为100%。在2例阑尾癌患者中，1例达到部分缓解，1例达到疾病稳定。

 

  现在，安进已经启动AMG 510治疗KRAS p.G12C突变的局部晚期、不可切除或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的III期临床试验（NCT04303780）。