该研究共入组了387例转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）男性患者，这些患者的肿瘤中存在同源重组修复基因突变（HRRm），并且先前接受新型激素药物（NHA，例如Xtandi或Zytiga）治疗后病情进展。

  研究评估了Lynparza（olaparib，奥拉帕利）相对于标准护理药物Xtandi（enzalutamide，恩杂鲁胺）或Zytiga（abiraterone acetate，醋酸阿比特龙）的疗效和安全性。
 

  试验结果显示，在携带BRCA1/2或ATM基因突变（HRR基因突变的一个亚群）的mCRPC患者中，与恩杂鲁胺或阿比特龙相比，Lynparza（olaparib，奥拉帕利）治疗在关键次要终点——总生存期（OS）方面具有统计学意义和临床意义的改善。

  根据该结果，在携带BRCA1/2或ATM基因突变mCRPC患者中，Lynparza（olaparib，奥拉帕利）是唯一一种与新型激素药物（NHA）相比延长总生存期（OS）的PARP抑制剂。详细数据将在即将召开的医学会议上公布。

 

  Lynparza（olaparib，奥拉帕利）是一种首创、口服多聚ADP核糖聚合酶（PARP）抑制剂，可利用肿瘤DNA损伤修复（DDR）通路的缺陷优先杀死癌细胞，这种作用模式赋予了Lynparza治疗存在DNA损伤修复缺陷的广泛类型肿瘤的潜力。

 

  2018年8月Lynparza（olaparib，奥拉帕利）在中国市场获批用于铂敏感复发性卵巢癌的维持治疗。Lynparza（olaparib，奥拉帕利）是中国市场首个获批治疗卵巢癌的靶向药物，标志着中国卵巢癌治疗进入PARP抑制剂时代。

  Lynparza（olaparib，奥拉帕利）于2019年12月再次获批，用于BRCA突变晚期卵巢癌患者的一线维持治疗。受益于中国大力支持医药创新及加速推进临床急需新药审批，Lynparza（olaparib，奥拉帕利）成为中国首个获批用于卵巢癌一线维持疗法的PARP抑制剂。