最近，发表在《Molecular Therapy》杂志上，由布里斯托尔大学领导的一项新研究表明，青光眼或许可以通过单次注射的基因疗法成功治愈。
由布里斯托尔医学院的学者领导的研究小组测试了一种新的方法，可以提供额外的治疗选择和好处。
研究人员设计了一种基因疗法，并利用实验性青光眼小鼠模型和人类供体组织进行了概念验证。
该基因疗法针对眼睛的一部分称为睫状体的结构，睫状体产生的液体可以维持眼内的压力。利用最新的基因编辑技术CRISPR，作者能够使睫状体中的一种名为Aquaporin 1的基因失活，导致眼压降低。
目前，研究人员正在与行业合作伙伴讨论，支持进一步的实验室工作，并迅速将这种新的治疗方案推向临床试验。
