研究结果显示，与安慰剂组相比，SEP-363856治疗组阳性和阴性症状量表（PANSS）总评分表现出显著改善。

  该研究中，SEP-363856治疗组与安慰剂组在锥体外系症状、体重和其他代谢参数（血脂、糖化血红蛋白、催乳素等）的影响具有相似性。

  关于SEP-363856
 

  SEP-363856是一种TAAR1激动剂，已获美国FDA授予治疗精神分裂症的突破性药物资格（BTD），SEP-363856有潜力成为第一款不通过结合多巴胺D2受体来治疗精神分裂症的新型抗精神病药物。

 

  SEP-363856是一种新颖的痕量胺相关受体1（TAAR1）激动剂，具有5-羟色胺1A（5-HT1A）激动剂活性，目前正在精神分裂症患者中进行评估。

  SEP-363856不与多巴胺2（D2）或5-羟色胺2A（5-HT2A）受体结合，后者被认为介导了目前可用的非典型抗精神病药物的作用。

  SEP-363856治疗精神分裂症正在一项III期全球开发项目DIAMOND中进行研究，住友制药也正在考虑该药的其他适应症。

  2019年5月，FDA授予了SEP-363856治疗精神分裂症的突破性药物资格（BTD）。