最近，发表在《新英格兰医学杂志》杂志上的一项研究显示，SEP-363856对于急性精神分裂症且病情加重的患者具有明显的效果。

  对上对于急性精神分裂症且病情加重的患者来说，接受SEP-363856治疗后的患者症状比安慰剂组患者病情下降明显。

  SEP-363856是一种非D2受体结合的药物，它具有激活trace amine-associated receptor 1 （TAAR1）和5-羟色胺1A型受体的活性。

  来自马萨诸塞州马尔堡市Sunovion制药公司的Kenneth S. Koblan博士及其同事进行了一项随机试验，评估SEP-363856在精神分裂症急性加重的成年人中的疗效和安全性。

  在这项研究中，这些患者被随机分配接受每天一次的SEP-363856或安慰剂治疗，一共为期4周（分别为120名和125名患者）。

  研究发现，SEP-363856组和安慰剂组的PANSS总分的平均变化分别为-17.2分和-9.7分。在第4周时，SEP-363856组的相关疾病指标均有较大幅度的降低。

  安全性方面，SEP-363856的副作用为嗜睡和胃肠道症状；SEP-363856组有1例心源性猝死事件发生。