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艾尔建青光眼引流管XEN®(赞宜®)的注册获得国家药品监督管理局批准
2020-04-14 11:32  点击:859
  3月底的时候,艾尔建公司青光眼引流管XEN®(赞宜®)的注册获得国家药品监督管理局批准。
 
  青光眼引流管XEN®(赞宜®)于2019年4月按照临床急需进口医疗器械政策获批在海南省博鳌乐城先行区使用。
 
  青光眼引流管XEN®(赞宜®)作为青光眼治疗领域的创新产品,其具有显著且持续降低眼压、微创入路、生物相容性良好等特点。

  目前,艾尔建青光眼引流管XEN®(赞宜®)已在美国上市。
 
  相对传统的小梁切除术需要由高水平的青光眼专科医生完成,耗时长,并发症较多,青光眼引流管XEN®(赞宜®)则是一个微创植入装置,不仅其手术过程方便快捷,而且不良事件发生率低,为难治性青光眼患者和医生提供了全新的治疗途径。
 
  有业界专家表示,青光眼引流管XEN®(赞宜®)的上市填补了国内微创手术治疗青光眼领域的空白,为我国广大青光眼患者和医生提供了更为方便快捷和安全有效的治疗途径。

  业界专家表示,青光眼引流管XEN®(赞宜®)临床价值显著,将促进我国眼科领域的科研创新发展。
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