根据今天的新闻，歌礼制药有限公司宣布戈诺卫®（达诺瑞韦）关于治疗新冠状病毒患者的第一次临床研究的结果。
 

  临床研究结果显示，达诺瑞韦联合利托那韦对患者是安全且耐受性良好的。
 

  患者经过4-12天达诺瑞韦联合利托那韦治疗后，进入该组的11名普通新型冠状病毒患者(包括2名新治疗患者和9名已治疗患者)符合以下四项标准并出院:
  体温恢复正常超过3天；

  呼吸系统症状明显改善。

  肺部影像显示急性渗出性病变有显著改善。

  呼吸道标本的核酸检测连续两次为阴性(采样时间间隔至少为1天)。
 

  在开始接受达诺瑞韦联合利托纳韦治疗后，所有患者RT-PCR检测结果的中位时间为2天，最小值为1天，最大值为8天。

  CT成像结果显示病灶明显吸收的中位时间为3天，最小值为2天，最大值为4天。

  临床结果表明达诺瑞韦联合利托纳韦有望成为治疗新型冠状病毒的有效方法。

  关于戈诺卫(达诺瑞韦)
 

  戈诺卫(达诺瑞韦)是由歌礼研发并经国家药品监督管理局批准于2018年6月上市的治疗慢性丙型肝炎的口服丙型肝炎病毒蛋白酶抑制剂。