最近，Biohaven制药公司宣布，它已成功地完成了与食品和药物管理局(FDA)的临床和非临床互动，即在II期偏头痛急性治疗中使用Vazegepant。

 

  在II/III期剂量发现试验中，据报道，10毫克和20毫克剂量的Vazegepant鼻内方案在消除疼痛和两小时后最恼人的调节终点方面比安慰剂有统计学优势。

 

  在本试验中，Vazegepant鼻腔给药效果迅速，止痛时间为15分钟，30分钟后功能恢复正常，48小时持续受益。

 

  关于Vazegepant

 

  Vazegepant是第三代，高亲和力，选择性，独特结构的小分子CGRP受体拮抗剂。Vazegepant可以阻断CGRP受体，抑制CGRP神经肽的生物活性。

 

  Vazegepant是使用Aptarpharma的单剂量系统(Uds)进行的，其目的是实现系统的药物传递。

  Vazegepant已被批准用于在美国使用Aptar技术给药的各种药物。