近期，来自冷泉港实验室等机构的科学家们通过研究开发出了一种化合物，其或能帮助更加精确地调查NMDARs的活性。

    相关研究项刊登在国际杂志Nature Communications上。

    研究人员详细描述了这种新型化合物如何抑制或阻断特定NMDARs的活性，通过抑制某些NMDARs并让其它正常发挥功能，研究人员鉴别出了不同类型的NMDA受体在健康和疾病大脑中所扮演的关键角色。

    研究者表示，这项研究中，我们揭示了名为UBP791的新型化合物靶向作用NMDAR亚单位GluN2C和GluN2D的机制。

    目前有证据表明，GluN2C和GluN2D在相同的大脑区域中存在一定的关联性，而该大脑区域中的运动功能会受到帕金森等疾病的影响，如果没有良好的抑制剂，研究人员仅能够推测GluN2C和GluN2D受体的作用。

    研究人员能以较高的效率和特异性抑制GluN2C和GluN2D受体的活性，同时也能够分析其在帕金森疾病发病过程中所扮演的关键角色。

    他们改善了靶向作用NMDAR的化合物，并利用X射线晶体学技术再现了NMDAR的物理结构，阐明受体的结构对于科学家们至关重要，随后研究人员就能够设计出新型化合物UBP791，并对其不断改善，最终制造出最新版本名为UBP1700的化合物。