近期，发表在最近的《 PNAS》杂志上，在Scripps研究所的化学家Matthew D. Disney博士的实验室中开发出的新型化合物为三阴性自由基的干预提供了新的可能。
该论文介绍了一种化合物，该化合物在小鼠体内可以唤醒体内的“自杀”系统，有效杀死多肽并阻止其扩散，同时保持健康细胞不干扰。
尽管大多数药物通过与蛋白质结合作用，但这个新型的化合物替代物掺入到microRNA前体分子MiR-21上，并抑制其基因转录的过程。之后，它会招募并激活自身自身的降解系统摧毁microRNA分子。
2014年，研究者开发的一种称为Inforna的化合物，该化合物可选择性地与microRNA-21结合。
后来，研究者将化合物进行优化，使其能够与第二个分子结合在一起，并募集，激活一种RNA切割酶。最终逐步破坏microRNA-21的效果。
后来，研究者将化合物进行优化，使其能够与第二个分子结合在一起，并募集，激活一种RNA切割酶。最终逐步破坏microRNA-21的效果。
