近日，安进（Amgen）公司公布了该公司的KRAS G12C抑制剂AMG 510的最新研发进展。

 

　　最新试验数据表明，AMG 510不但能够在非小细胞肺癌（NSCLC）患者中产生疗效，也能为结直肠癌患者和阑尾癌患者带来部分缓解。

 

　　安进公司计划迅速推动AMG 510的开发，在今年启动支持监管申请的潜在注册性临床试验。

 

　　安进公司在今年6月的ASCO年会上首次公布了KRAS G12C抑制剂AMG 510的1期临床试验结果。

 

　　所有参与试验的患者都携带KRAS G12C突变，并且已经接受过标准疗法的治疗。在10名可评估的NSCLC患者中，缓解率达到50%，疾病控制率达到90%。然而，当时的数据显示AMG 510只能让结直肠癌患者疾病稳定，而未能显著缩小肿瘤的大小。

 

　　最新的数据表明，接受AMG 510治疗的一名结直肠癌和一名阑尾癌患者达到RECIST 1.1标准下的临床缓解。这两名患者接受的AMG 510剂量为960 mg，是剂量递增试验中的最高药物剂量。

 

　　第二季度临床前研究表明，AMG 510与免疫检查点抑制剂可能在抗癌方面产生协同效应，因此将开展AMG 510与PD-1抑制剂联用的临床试验。

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