近期，百时美施贵宝公布了III期临床研究CheckMate-227 1a达到了总生存期（OS）的共同主要终点。

 

　　即与化疗相比，欧狄沃与低剂量伊匹木单抗联合治疗用于PD-L1≥1%的一线非小细胞肺癌（NSCLC）患者，能够带来显著的生存获益。

 

　　与此前欧狄沃（3 mg/kg每2周）与低剂量伊匹木单抗（1 mg/kg，每6周）一线联用治疗非小细胞肺癌（NSCLC）患者的研究结果相比，本研究的安全性数据与先前保持一致。公司将与监管机构分享本研究的数据。

 

　　针对1b部分中未表达PD-L1患者的探索性分析显示，欧狄沃与低剂量伊匹木单抗联合疗法同样能为患者带来生存获益。公司期待在即将举行的医学会议上公布CheckMate 227研究第1部分的完整结果。

 

　　百时美施贵宝还宣布，CheckMate 227研究的第2部分未达到预先设定的总生存期（OS）的主要研究终点。

 

　　这项试验旨在研究欧狄沃联合化疗对比化疗在不论PD-L1状态的非鳞非小细胞肺癌患者中的总生存期。