近日，优时比在中国递交的塞妥珠单抗（certolizumab pegol）新药上市申请（JXSS1800003）获国家药监局批准，用于治疗成中度至重度类风湿性关节炎（RA）。

 

　　关于塞妥珠单抗

 

　　塞妥珠单抗（商品名：Cimzia）是唯一的一款无 Fc 结构域、聚乙二醇化修饰的抗肿瘤坏死因子α（TNF-α）药物，对人 TNF-α具有非常高的亲和力，能够选择性中和 TNF-α的病理生理学作用。

 

　　塞妥珠单抗药于2008年4月22日获FDA批准上市，2009 年 10 月 1 日 EMA 批准上市，并不断扩展适应症，目前涵盖多种炎症性疾病：类风湿性关节炎、银屑病关节炎、强直性脊柱炎、脊柱关节炎以及克罗恩病。

 

　　今年3月底，Cimzia 获美国 FDA 批准，用于存在炎症体征的活动性非放射学中轴型脊柱关节炎（nr-axSpA）成人患者的治疗。此次批准，使 Cimzia 成为首个也是唯一一个获得 FDA 批准治疗 nr-axSpA 的药物。

 

　　2018年3月30日，UCB 公司提交的抗炎药 Cimzia 治疗中度至重度类风湿性关节炎（RA）的进口药物许可证（IDL）申请获得药审中心承办，药品名称为培塞利珠单抗注射液。

 

　　在2018年6月5日，以具有明显治疗优势创新药纳入优先审评程序，最终于 2019 年 7 月获批上市。

 

　　此次上市申请基于在中国 RA 患者中开展的 2 项 III 期临床研究（RAPID-C，RAPID-C OLE）的积极数据。在既往接受甲氨蝶呤（MTX）治疗缓解不足的中度至重度 RA 成人患者中，进行了 Cimzia 与 MTX 联合用药的有效性和安全性评估。

 

　　结果显示，与 MTX 单药治疗相比，联合用药能显著缓解 RA 症状和体征。