近日， Azurity Pharmaceuticals公司宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准Katerzia（amlodipine，氨氯地平）口服混悬液（1mg/mL）用于：6岁及以上儿童及成人高血压的治疗以及成人冠状动脉疾病的治疗。

 

　　今年6月，生物制药公司CutisPharma宣布收购Silvergate Pharmaceuticals，并将与其合并成立新公司Azurity Pharmaceuticals。CutisPharma于1998年在马萨诸塞州威尔明顿市成立，是药物复合市场的行业领导者，旨在为无法服用固体片剂和胶囊的患者开发更好的口服液体药物。

 

　　Azurity Pharmaceuticals的业务重点主要侧重于满足各类患者（特别是儿童和老年人）的需求。该公司目前产品包括Epaned（马来酸依拉普利）口服液、Qbrelis（赖诺普利）口服液、Xatmep（甲氨蝶呤）口服液、FIRVANQ（盐酸万古霉素）口服溶液和FIRST复合试剂盒。

 

　　Katerzia将为6岁及以上需要或更喜欢口服氨氯地平的儿童患者提供一种即用型（简单摇晃）口服悬浮液，这是一款安全、有效、服药简单的产品。