MINISTONE-2试验比较了Xofluza和达菲对1到12岁流感儿童的疗效。

试验包含两个队列：5岁至12岁和1岁至5岁的患者，随机选择他们在5天内每天两次接受一剂Xofluza或Tamiflu，并根据体重调整剂量。主要终点是直至试验第29天的不良事件或严重不良事件的患者比例；次要终点包括药代动力学，减轻流感症状的时间和症状持续时间。

 

　　Xofluza在日本获得了广泛的批准，在美国，12岁以上的人都可以使用Xofluza。罗氏公司希望将Xofluza推广为更方便的达菲替代品。

Xofluza目前已在包括日本和美国在内的几个国家获得批准，用于治疗A型和B型流感。

Xofluza也是唯一一种对流感健康人群(CAPSTONE-1)和流感并发症高风险人群(CAPSTONE-2)有效的流感治疗方法，作为一种预防措施。目前FDA已接受Xofluza的补充新药申请（sNDA），作为单剂量口服疗法，治疗患有流感并发症的高风险患者。