关于Talazoparib
 

　　Talazoparib是一种PARP抑制剂，临床前研究表明，talazoparib通过阻断PARP酶活性并将PARP捕获在DNA损伤部位，从而导致癌细胞生长减少和癌细胞死亡。

此次批准是基于三期临床研究EMBRACA的数据，该研究招募了431例gBRCA1/2突变和局部晚期或转移性三阴性或HR+/HER2-乳腺癌患者，评估每日一次1mg的talazoparib与标准化疗(capecitabine，eribulin，gemcitabine or vinorelbine)相比的疗效，主要终点是无进展生存期（PFS）。
 

　　结果显示，talazoparib组显著优于化疗，将PFS中位值延长到8.6个月，而标准化疗组的PFS为5.6个月。EMBRACA试验的次要终点包括客观反应率（ORR），总生存期（OS）和安全性。

Talazoparib组的ORR为62.6%(95% CI:55.8-69.0)，是标准化疗组的两倍多(27.2%)(95% CI:19.3-36.3)。OS数据尚未成熟。
 

　　安全性方面

Talazoparib组最常见的不良反应包括：疲劳（57.1％）、贫血（49.6％），恶心（44.3％）、中性粒细胞减少症（30.2％）、血小板减少症（29.6％）和头痛（26.5％）。