在另一项实验中，研究人员用流感药物或安慰剂治疗感染小鼠8天。当小鼠在被病毒感染的同时或一天内给予抗病毒时，所有小鼠都存活下来，同时没有明显症状出现。

相反，接受安慰剂的受感染小鼠均未存活。当研究人员在感染后三天进行抗病毒治疗时，所有接受治疗的小鼠都得到了恢复。

 

　　默沙东公司开发的抗PD-1疗法Keytruda是免疫检查点抑制剂领域的重磅药物。它通过抑制PD-1受体介导的免疫抑制信号，提高人体免疫系统发现和攻击肿瘤细胞的能力。这款重磅疗法自2014年首次获得FDA批准治疗晚期黑色素瘤以来不断扩展其适应症。

在肺癌领域更是疗效显著，已经获得多项FDA批准，作为组合疗法或单药疗法，一线治疗NSCLC。

 

　　本次批准主要基于Keytruda在名为KEYNOTE-158的2期临床试验（n=64）和KEYNOTE-28的1b期临床试验（n=19）中的表现。

在这两项试验中，接受过2次以上前期治疗，但是疾病继续进展的患者接受了Keytruda的治疗。

 

　　分析表明，Keytruda的总缓解率达到19.3%，其中，2名患者达到完全缓解，14名患者达到部分缓解。得到缓解的患者中，半数以上患者的缓解持续时间超过18个月。