在治疗携带MYD88野生基因型的华氏巨球蛋白血症（Waldenström’s Macroglobulinemia，WM）患者的3期临床试验中，泽布替尼达到81%的总缓解率（ORR）。
而在治疗复发/难治性（R/R）经典型霍奇金淋巴瘤（cHL）中国患者的2期临床试验中，替雷利珠单抗获得87%的ORR。
关于泽布替尼
泽布替尼是百济神州自主开发的口服强力特异性BTK抑制剂。它是获得美国FDA授予突破性疗法认定的首款中国自主研发的抗癌药，堪称“零的突破”。
在名为ASPEN的随机开放标签，多中心3期临床试验中，WM患者接受了泽布替尼或ibrutinib的治疗。其中，有26名患者携带MYD88野生基因型，这些患者通常预后更为不良。
在名为ASPEN的随机开放标签，多中心3期临床试验中，WM患者接受了泽布替尼或ibrutinib的治疗。其中，有26名患者携带MYD88野生基因型，这些患者通常预后更为不良。
这一亚群患者属于非随机队列，都接受了泽布替尼的治疗，其中5名为初治WM患者，21名为R/R WM患者。截至2019年2月28日，这些患者的中位随访期为12.2个月，17名患者仍然在接受治疗。
试验结果表明：患者的ORR达到80.8%，其中一名患者达到完全缓解，非常好的部分缓解率（VGPR）为23.1%；患者达到首次主要缓解（部分缓解或更好）的中位时间为2.9个月；中位无进展生存期和总生存期尚未达到。
关于替雷利珠单抗
试验结果表明：患者的ORR达到80.8%，其中一名患者达到完全缓解，非常好的部分缓解率（VGPR）为23.1%；患者达到首次主要缓解（部分缓解或更好）的中位时间为2.9个月；中位无进展生存期和总生存期尚未达到。
关于替雷利珠单抗
替雷利珠单抗是百济神州开发的潜在差异化抗PD-1抗体。在作为单药治疗R/R cHL中国患者的关键性2期临床试验中，70名患者接受了替雷利珠单抗的治疗。
这些患者曾经接受过造血干细胞移植（ASCT）治疗，但是疾病继续进展，或者不适合ASCT治疗并已经接受过至少两种全身性治疗。
这些患者曾经接受过造血干细胞移植（ASCT）治疗，但是疾病继续进展，或者不适合ASCT治疗并已经接受过至少两种全身性治疗。
试验结果表明：在中位随访时间为13.9个月的情况下，由独立审评委员会（IRC）评估的总缓解率达到87.1%，其中62.9%的患者达到完全缓解（CR）； 12个月无进展生存率估计值为73.8%，中位无进展生存期尚未达到。
