关于喜达诺®
喜达诺®是一款具有创新给药模式 -- 维持期每三个月皮下注射一次的生物制剂，用于治疗对环孢素、甲氨蝶呤（MTX）或PUVA（补骨脂素和紫外线A）等其他系统治疗不应答、有禁忌或无法耐受的成年中重度斑块状银屑病患者[1
喜达诺®是靶向针对IL-12和IL-23的全人源化单克隆抗体，通过与IL-12和IL-23所共有的p40蛋白亚单位以高亲和力特异性结合，从而抑制这两种在银屑病的发生和发展中起着关键作用的细胞因子。
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涉及1996例患者的两项随机、双盲、安慰剂对照的III期临床试验PHOENIX 1和PHOENIX 2的研究结果表明喜达诺®长期疗效持久，维持皮损清除及生活质量改善可达5年。
另一项针对中国人群的III期临床试验LOTUS显示，82.5%（132/60）使用喜达诺®的患者在12周达到试验主要终点PASI75，安慰剂组的数据为11.1%。所有关键次要终点也得到了显著改善，包括超过80%使用喜达诺®的患者在28周达到了PASI90。
另一项针对中国人群的III期临床试验LOTUS显示，82.5%（132/60）使用喜达诺®的患者在12周达到试验主要终点PASI75，安慰剂组的数据为11.1%。所有关键次要终点也得到了显著改善，包括超过80%使用喜达诺®的患者在28周达到了PASI90。
PHOENIX延长扩展研究4[6]显示，喜达诺®可长期维持银屑病临床治疗反应，随着喜达诺®治疗时间的延长，未观察到剂量相关或累积的毒性。真实世界PSOLAR研究8年间共纳入了超过12000名使用喜达诺®和其他治疗方案的患者数据，该研究结果与喜达诺®总体安全性相一致。
此外， 多个真实世界注册研究显示，与纳入研究中的其它生物制剂相比，喜达诺®的总体药物留存率更高，停药风险更低。
此外， 多个真实世界注册研究显示，与纳入研究中的其它生物制剂相比，喜达诺®的总体药物留存率更高，停药风险更低。
