存达®适用于在利妥昔单抗或含利妥昔单抗方案治疗过程中或者治疗后病情进展的惰性B细胞非霍奇金淋巴瘤（NHL）。

Teva在中国成功实施临床试验并于2016年5月在中国存达®3期研究中获得阳性结果，存达®于2018年12月17日获得中国国家药品监督管理局（NMPA）的上市批准。