近日，武田（Takeda）公司宣布，美国FDA批准该公司的Gattex（teduglutide）扩大使用范围，用于治疗1岁以上，需要接受静脉输液治疗的短肠综合征（SBS）儿童患者。
关于Gattex
Gattex一款模拟胰高血糖素样肽-2（GLP-2）的药物。它能够帮助剩余的肠道吸收更多营养。
在成人患者中进行的药效学研究表明，Gattex能够改善肠道吸收的液体水平。
Gattex已经获得批准治疗成年SBS患者。
相关研究
在成人患者中进行的药效学研究表明，Gattex能够改善肠道吸收的液体水平。
Gattex已经获得批准治疗成年SBS患者。
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这一批准是基于为期24周的儿科临床试验。试验结果表明，在每天接受0.05 mg/kg的Gattex治疗的患者中，69%的患者接受PS的输液量降低20%以上。与基线相比，患者平均接受PS输液量降低42%。
Gattex每天平均减少患者PS输液时间3个小时，而且有12%的患者不再需要接受PS。
Gattex每天平均减少患者PS输液时间3个小时，而且有12%的患者不再需要接受PS。
