关于T3D-959
此次获得拨款支持的T3D-959是T3D用于治疗AD和轻度认知障碍的主打候选产品。
T3D-959一种可穿透血脑屏障的小分子口服药物,为PPAR(过氧化物酶体增殖物活化受体)δ/γ的双重激动剂。PPARδ和PPARγ这两种受体是葡萄糖和脂质代谢的中心调控因子,前者在中枢神经系统高度表达,尤其在与能量平衡有关的脑区(如下丘脑)富集。
T3D-959一种可穿透血脑屏障的小分子口服药物,为PPAR(过氧化物酶体增殖物活化受体)δ/γ的双重激动剂。PPARδ和PPARγ这两种受体是葡萄糖和脂质代谢的中心调控因子,前者在中枢神经系统高度表达,尤其在与能量平衡有关的脑区(如下丘脑)富集。
在AD大鼠模型上开展的临床前研究显示,T3D-959能消除或减少大部分AD神经病理学和生物标记物异常,显示出逆转疾病进程的潜力。
T3D-959的2期临床试验PIONEER研究预计于2020年初启动患者用药。这是一项双盲、安慰剂对照、平行小组、安全性和疗效研究,预期招募252名患有轻到中度AD(MMSE评分16~26)的成年人参加,在24周内接受三种不同剂量的药物或安慰剂治疗。