今天，优时比（UCB）公司宣布，美国FDA批准该公司的Nayzilam（midazolam）鼻喷雾剂上市，用于急性治疗12岁以上癫痫患者出现的集群性癫痫发作（seizure clusters）。
关于Nayzilam
Nayzilam是一种治疗集群性癫痫发作的短期疗法。患者可以携带这种一次性的鼻喷雾剂。它可以由非医护专业人士给正在癫痫发作的患者使用。它的主要成分是苯二氮卓（benzodiazepine）。
Nayzilam的批准是基于一项随机双盲，含安慰剂对照的临床试验结果。201名患者在出现集群性癫痫发作之后，接受了Nayzilam或安慰剂的治疗。
试验结果表明，Nayzilam组患者中更多患者在接受治疗10分钟内发作停止（80.6%比70.1%）。同时更多患者在第一次发作后10分钟到6个小时内没有癫痫复发（58.2%比37.3%）。
试验结果表明，Nayzilam组患者中更多患者在接受治疗10分钟内发作停止（80.6%比70.1%）。同时更多患者在第一次发作后10分钟到6个小时内没有癫痫复发（58.2%比37.3%）。
