CLL14研究是一项多中心、开放标签、随机对照试验，涉及432名既往未治疗的CLL患者，他们被随机分配接受维纳托克+奥滨尤妥珠单抗（obinutuzumab）（VEN+G）或奥滨尤妥珠单抗+苯丁酸氮芥（chlorambucil）（GClb）治疗。

 

　　该研究的主要终点是研究人员评估的无进展生存期（PFS）。次要终点包括由独立评审委员会评估的PFS、总缓解率、完全缓解率、缓解持续时间、总生存期、无事件生存期、至下一次CLL治疗的时间、最小残留疾病状态和安全性。

 

　　该研究结果表明，与接受GClb治疗的患者相比，接受VEN+G治疗的患者的无进展生存期（PFS）在统计学上有显著改善（HR=0.33；95%CI：0.22-0.51；p<0.0001）。 接受VEN+G的患者的总缓解率为85%，接受GClb的患者的总缓解率为71%（p=0.0007）。

该试验还证明了骨髓和外周血中微量残留病阴性（每104个白细胞少于一个CLL细胞）率在统计学上的显著改善。

 

 

　　在CLL/SLL患者中，当维纳托克联合奥滨尤妥珠单抗、利妥昔单抗或单药治疗时，最常见的不良反应（≥20%）包括中性粒细胞减少，血小板减少，贫血，腹泻，恶心，上呼吸道感染，咳嗽，肌肉骨骼疼痛，疲劳和水肿。