今天，新基（Celgene）公司宣布，美国FDA授予其抗癌新药Pomalyst（泊马度胺，pomalidomide）突破性疗法认定，用于治疗曾经接受过全身性化疗的HIV阳性卡波西肉瘤（Kaposi sarcoma）患者，以及HIV阴性卡波西肉瘤患者。
关于Pomalyst
Pomalyst是新基公司开发的沙利度胺类似物。它是一款口服抗癌小分子药物，具有多种作用机制，是新基公司治疗多发性骨髓瘤的基石之一。新基公司也在开展多项临床试验，在其它癌症类型中检验这款新药的效果。
本次突破性疗法认定是基于Pomalyst在一项1/2期临床试验中的表现。这项试验对22名卡波西肉瘤患者进行了治疗，其中15名为HIV阳性，19名曾经接受过前期治疗。
试验结果表明，在HIV阳性患者中，患者的客观缓解率（ORR）达到60%，完全缓解率（CR）达到20%。在HIV阴性患者中，患者的ORR达到100%，CR达到14%。
试验结果表明，在HIV阳性患者中，患者的客观缓解率（ORR）达到60%，完全缓解率（CR）达到20%。在HIV阴性患者中，患者的ORR达到100%，CR达到14%。
