Therachon公司开发的TA-46是一种重组人类FGFR3诱饵蛋白。它可以通过与FGF结合，防止FGF与产生突变的FGFR3结合，从而抑制过度活跃的FGFR3信号通路。这款创新疗法以每周一次的皮下注射形式治疗儿童和青少年患者。目前它已经完成1期临床试验，并且获得欧洲药品管理局（EMA）和美国FDA授予的孤儿药资格。

 

　　根据协议，辉瑞将支付3.4亿美元前期付款，并且根据TA-46的研发、监管、以及推广里程碑可能支付高达4.7亿美元的追加付款。

Therachon公司将成立另一个独立公司，继续开发其治疗短肠综合症（short bowel syndrome）的在研疗法apraglutide。