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上市后再评价“提质”小儿中成药
2019-05-05 14:58  点击:229
  近日,Xencor宣布其候选药物XmAb23104名为DUET-3的研究试验中,第一名患者已经完成给药。

  DUET-3是一项1期、多剂量、剂量递增临床研究,将评估静脉输注XmAb23104对于针对的晚期实体瘤患者的安全性和耐受性,从药代动力学、药效学、免疫原性和初步抗肿瘤活性诸多方面。(Clinicaltrials identifier: NCT03752398)
 
  而XmAb23104是一种同时靶向PD-1(一种免疫检查点受体)和ICOS(一种免疫共刺激受体)的双特异性抗体,旨在促进肿瘤选择特异性T细胞活化。
 
  Xencor的XmAb ®双特异性Fc结构域用作两个抗原结合结构域的支架,并使XmAb23104具有长循环半衰期、稳定性和易于制造的优点。同时,XmAb双特异性Fc结构域还被进一步改造,以消除Fcγ受体(FcγR)的结合,目的是防止表达FcγR的细胞阻止T细胞活化或耗尽T细胞。
 
 
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