科技前沿
美国FDA授予CTX001治疗输血依赖性β地中海贫血的快速通道资格
2019-04-25 10:57  点击:289
  近日,阿斯利康宣布美国FDA批准该公司开发的Qternmet XR缓释片上市,用于和饮食与锻炼结合,改善2型糖尿病成年患者的血糖水平。

Qternmet XR是由达格列净(dapagliflozin),沙格列汀(saxagliptin),和二甲双胍构成的口服三联复方疗法。
 
  Qternmet XR是由三种已经获得批准的药物组成的每日一次复方药片。其中达格列净是一款特异性钠葡萄糖共转运蛋白2(SGLT-2)抑制剂,它通过抑制肾脏对葡萄糖的重吸收,将更多葡萄糖从尿液中排出。

沙格列汀是一款二肽基肽酶-4(DPP-4)抑制剂,它通过刺激肠促胰岛素(incretin)的分泌来抑制胰高血糖素的分泌,从而达到降低血糖水平的效果。二甲双胍长期以来是治疗2型糖尿病的首选药物。
 
  这一批准是基于两项3期临床试验的结果,它们评估了在接受二甲双胍背景治疗的情况下,加入达格列净和沙格列汀组合的疗效。在这两项临床试验中,5 mg达格列净/5 mg沙格列汀或者10 mg达格列净/5 mg沙格列汀的组合疗法,均能够统计显著降低患者糖化血红蛋白(HbA1c)水平,并且提高达到HbA1c治疗目标水平的患者人数。
发表评论
0评
推荐阅读