TJ202/MOR202的 III 期临床试验旨在验证 CD38人源抗体 TJ202/MOR202与来那度胺及地塞米松联合在复发或难治多发性骨髓瘤患者中的疗效。
之前，天境生物与 MorphoSys 已于2019年3月20日宣布 TJ202/MOR202于台湾完成 II 期临床试验的首例多发性骨髓瘤患者药。TJ202/MOR202由 MorphoSys 开发，天境生物拥有包括大陆、香港、澳门及台湾地区的独家开发和商业化权益。
基于天境生物“快速推向市场”的开发策略， 若这项临床 III 期试验获得成功，其数据有望支持在大中华区申请生物制品上市许可证 (BLA) 。
该项目的随机、开放、平行对照的多中心临床试验将在中国大陆、台湾地区开展，以对比和评估 TJ202/MOR202与来那度胺 (LEN) 、地塞米松 (DEX) 三药联用及 LEN 与 DEX 两药联合的安全性和疗效，试验针对接受过至少一线治疗方案的复发或难治多发性骨髓瘤患者展开，主要终点是无进展生存期。
该项目的随机、开放、平行对照的多中心临床试验将在中国大陆、台湾地区开展，以对比和评估 TJ202/MOR202与来那度胺 (LEN) 、地塞米松 (DEX) 三药联用及 LEN 与 DEX 两药联合的安全性和疗效，试验针对接受过至少一线治疗方案的复发或难治多发性骨髓瘤患者展开，主要终点是无进展生存期。
本次 TJ202/MOR202的 III 期临床试验的首例患者给药将触发一笔需要向 MorphoSys 支付的三百万美元的里程碑付款。
2017年11月，MorphoSys 与天境生物达成战略合作关系后，天境生物全面负责 TJ202/MOR202在大中华地区（包括中国大陆、香港、澳门和台湾）的临床开发。天境生物已于2018年8月向中国的国家药品监督管理局提交临床研究申请。
