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研究人员开发出一种可评估一个人变胖的风险的新工具
2019-04-23 09:41  点击:230
   今天,仑胜医药宣布,Derazantinib临床试验申请(CTA)已被国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心正式接受,准许开展治疗FGFR2基因融合阳性且至少一线系统治疗失败的不可手术切除或晚期肝内胆管癌(iCCA)受试者的注册临床试验。

  关于Derazantinib
 
  Derazantinib是一种口服泛FGFR(成纤维细胞生长因子受体)抑制剂,是iCCA和其它因FGFR突变引起癌变的肿瘤潜在治疗方法。中国是世界上iCCA发病率最高的国家之一。
 
  Derazantinib是成纤维细胞生长因子受体(FGFR)家族的一种强效口服抑制剂,此受体家族主要驱动细胞的增殖、分化和迁移。在针对含有FGFR2基因融合的iCCA患者的临床I/II期研究中,Derazantinib的客观缓解率为21%,比标准化疗高近3倍。 
 
  仑胜合作伙伴Basilea正在针对美国和欧洲含有FGFR2融合基因的二线iCCA患者进行一项类似的全球注册研究。有关此研究的更多信息,请点击此处。
 
  关于仑胜医药
 
  仑胜医药是一家中国的生物制药公司,致力于在中国进行全球创新生物医药研发,以满足大中华地区和世界各地患者的需求。仑胜的使命是开发和商业化能应对中国最紧迫公共卫生挑战的新药,同时推进中国生物制药走向世界。
 
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